11 października o godz. 19.00 możesz się wybrać na niezwykłą kolację, którą przygotuje Paulina Michalska, twórczyni pierwszego wrocławskiego klubu kolacyjnego „No to jemy”. Spotkanie przy wspólnym stole odbędzie się w prywatnym mieszkaniu jednego z wolontariuszy Fundacji Mam Marzenie, która w taki szczególny sposób postanowiła zebrać środki na realizację marzenia poważnie chorego Bartka.
„Zainspirował nas sam Bartek – smażone z odrobiną wódki i miodu; przystawka II: małże św. Jakuba na purée selerowym przerywnik: sorbet z pomidorów danie główne: dynia faszerowana mięsem i grzybami deser: zupa śliwkowa z lodami waniliowymi
Koszt takiej wyszukanej kolacji to 150 zł od osoby. Z tej kwoty zostaną zakupione produkty spożywcze, a reszta natomiast zostanie przekazana na spełnienie marzenia Bartka – zatem każda nadwyżka ponad ustaloną kwotę jest mile widziana. Żeby spełnić marzenie chłopca, fundacja potrzebuje ok. 2000 zł.
Więcej o Bartku i jego marzeniu można przeczytać na stronie: http://www.mammarzenie.org/marzyciel/12520,17,laptop\
Osoby, które chcą wziąć udział w kolacji, a jednocześnie w akcji dobroczynnej na szczytny cel, są proszone o kontakt: Agnieszka Flis, e-mail: agnieszkaflis@o2.pl, tel. 661-199-677; Kornelia Szytel, e-mail: korneliaszytel@wp.pl, tel. 502-637-379.
Nawet nie biorąc udziału w kolacji, można pomóc Bartkowi w spełnieniu jego marzenia:
Wpłaty w Polsce
Nr konta w banku ING: 26 1050 1445 1000 0022 7647 0461
Fundacja Mam Marzenie, ul. św. Krzyża 7, 31-028 Kraków
Tytułem: Wrocław, Bartek, laptop
Wpłaty z zagranicy
Nr konta EURO w banku ING: IBAN: PL52105014451000002319349425 / BIC: ING BP LPW
Fundacja Mam Marzenie, ul. Św. Krzyża 7, 31-028 Kraków
Tytułem: Wrocław, Bartek, laptop
Warto wspomnieć, że we „wrocławskiej poczekalni” fundacji jest obecnie 19 dzieci, które mają marzenia do spełnienia. Więcej szczegółów tu: http://www.mammarzenie.org/oddzial/26,17,wroclaw,0,9
MaWi
Fundacja Mam Marzenie rozpoczęła działalność w lutym 2004 r. w Krakowie, Warszawie i w Poznaniu. Od 2007 r. działa już na terenie całej Polski i obecnie ma 16 oddziałów: Białystok, Bydgoszcz, Gorzów Wielkopolski, Katowice, Kielce, Kraków, Lublin, Łódź, Olsztyn, Opole, Poznań, Rzeszów, Szczecin, Trójmiasto, Warszawa, Wrocław.
Zajmuje się spełnianiem marzeń dzieci cierpiących na poważne choroby, które bezpośrednio zagrażają ich życiu. W ciągu 10 lat działalności spełniła ich w całej Polsce blisko 5000. Fundacja działa wyłącznie w oparciu o wolontariat. Środki na realizację marzeń pozyskuje od darczyńców, którzy pragną pomagać dzieciom.
Do programu fundacji może zostać zakwalifikowane każde dziecko między 3. a 18. rokiem życia, które cierpi na chorobę zagrażającą jego życiu, tj. albo nieuleczalną chorobę genetyczną (np.: mukowiscydoza, postępująca dystrofia mięśni), albo chorobę nabytą o niekorzystnych rokowaniach (wznowa, rozsiew, powikłania neurologiczne, brak spodziewanych efektów zastosowanej terapii), która w opinii lekarza prowadzącego w czasie wypełniania ankiety zgłoszeniowej może być przyczyną śmierci dziecka.
